Společnost Revvity uvádí na trh systém EONIS Q, který umožňuje rychlejší a jednodušší screening novorozenců na SMA a SCID

Inovativní, snadno použitelný pracovní postup molekulární diagnostiky snižuje složitost a náklady laboratoří, které chtějí rozšířit možnosti novorozeneckého screeningu.

Společnost Revvity, Inc., oznamuje uvedení svého systému EONIS™ Q, platformy deklarované CE-IVD, která umožňuje laboratořím v zemích, které akceptují označení CE, zavést molekulární testování spinální svalové atrofie (SMA) a těžké kombinované imunodeficience (SCID) u novorozenců.

Inovativní, snadno použitelný pracovní postup qPCR
U obou dědičných onemocnění je pro dosažení pozitivního výsledku rozhodující okamžitá detekce. V případě SMA existují terapie modifikující onemocnění, které zastavují progresi nemoci, a v případě SCID může léčba imunoglobuliny v kombinaci s terapií kmenovými buňkami dítě potenciálně vyléčit, pokud se zasáhne včas. Molekulární testování těchto a dalších vrozených poruch je však doposud poměrně málo rozšířené, což je částečně způsobeno omezením nákladů a technickými znalostmi potřebnými k provedení a interpretaci těchto testů.

Systém EONIS Q zjednodušuje a zefektivňuje molekulární testování SMA a SCID pomocí inovativního pracovního postupu, který zahrnuje přístroj EONIS™ Q96, soupravu EONIS™ SCID-SMA a specializovaný software EONIS™ EASI™.
(detaily jsou v angličtině)

Datum: 19.12.2023

screening novorozenců